Interferon signaling suppresses the unfolded protein response and induces cell death in hepatocytes accumulating hepatitis B surface antigen.
Ian BaudiI, Masanori IsogawaI*, Federica Moalli, Masaya Onishi, Keigo Kawashima, Yuji Ishida, Chise Tateno, Yusuke Sato, Hideyoshi Harashima, Hiroyasu Ito, Tetsuya Ishikawa, Takaji Wakita, Matteo Iannacone, Yasuhito Tanaka*
PLoS Pathogens, 17(5), e1009228, 2021.
B型肝炎ウイルス（HBV）は急性および慢性肝炎、肝硬変、および肝細胞癌の原因となる。インターフェロン（IFN）は、HBV感染による病態に寄与すると考えられているが、そのメカニズムは不明である。
本研究では、B型肝炎表面抗原（HBs抗原）を発現するトランスジェニックマウス（HBs-Tgマウス）とHBVに感染したヒト肝細胞キメラマウスを用いて、IFNによる肝炎誘導メカニズムを解析した。これらマウスにIFNを投与すると肝障害が誘導され、肝障害の程度は肝臓内のHBs抗原の蓄積と相関していた。興味深いことに、肝臓内でのIFNシグナル誘導に伴い、小胞体ストレスを処理する不全タンパク質反応（UPR）が一過性に減少した。さらに、IFNシグナル誘導前にUPRを活性化すると、IFNによる肝障害が有意に軽減された。これらの結果は、IFNはUPRを抑制することにより、HBs抗原蓄積肝細胞を傷害することを示唆している。
