国立感染症研究所 感染症疫学センター
2017年11月13日現在
（掲載日：2018年1月26日）

薬剤耐性アシネトバクター（MDRA）感染症は、2011年2月より五類定点把握疾患に、2014年9月19日より五類全数把握疾患となった。発生届上の定義は、広域β－ラクタム剤、アミノ配糖体、フルオロキノロンの３系統の薬剤に対して耐性を示すアシネトバクター属菌による感染症であり、保菌者は届出対象とはならない（届出基準、届出票についてはhttp://www.mhlw.go.jp/bunya/kenkou/kekkaku-kansenshou11/01-05-140912-4.html参照）。なお、届出票の「症状」については届出時点の臨床診断名であり、アシネトバクター属菌が検出された検体との一致を求めてはいない。全数把握疾患になってからの年別報告数は2014年15例、 2015年37例であった（参照：IASR 感染症法に基づく薬剤耐性アシネトバクター感染症の届出状況, 2014年第38週～2015年第53週https://www.niid.go.jp/niid/ja/id/1729-source/drug-resistance/idsc/iasr-in/6691-438d06.html）。