国立感染症研究所

哺乳類への高病原性鳥インフルエンザウイルスA（H5N1）感染拡大について

鳥インフルエンザウイルスは水禽類（カモ類）を自然宿主とし, ウイルスは消化管上皮細胞で増殖して水中に糞便とともに排出され, 他の水禽に伝播して野生水禽の間で循環して維持されている。1996年に中国広東省のガチョウ農場で検出されたH5N1亜型の高病原性鳥インフルエンザウイルス〔以下, A（H5N1）ウイルス〕は, 渡り鳥である野生水禽などを介して, 2003年末以降に東アジア・東南アジア・ヨーロッパ・アフリカなど様々な地域の野鳥・家禽へ感染が拡がった^1）。2020年以降, クレード2.3.4.4bのA（H5N1）ウイルスによる野鳥・家禽への急激な感染拡大が起こり, 2021年には北米, 2022年には中南米, 2024年には南極でも感染が確認され, オセアニアを除く世界中の野鳥や家禽へと感染が拡大し, それにともない哺乳類での感染域も拡大して感染例数も増大した。

A（H5N1）ウイルスのヒト感染例は, 1997年に香港で生鳥市場を介して感染した事例が初めてであり, 2003年以降, 野鳥・家禽でのA（H5N1）ウイルスの流行域の拡大にともない, 2003年に東アジア, 東南アジアで, 2005年に欧州で, 2006年にアフリカで, 2022年に北米（米国）でのヒト感染例が報告された^2-4）。

A（H5N1）ウイルスのヒト以外の哺乳類での感染は, 主に鳥類を捕食する野生動物を中心とした陸生哺乳類での感染例が, 2019年頃までユーラシアとアフリカにおいて確認されていた。しかし北米では, 2021年末に養鶏場でクレード2.3.4.4bのA（H5N1）ウイルス感染が確認されると, 2022年にはアカギツネでの感染例の報告を皮切りに, 以降はスカンク, クマ, ボブキャット, アライグマなどでの感染例が報告され, 感染した哺乳類の種類が増えると同時に感染地域も拡大した^5）。南米では2023年の始めに, クレード2.3.4.4bのA（H5N1）ウイルスに感染した野鳥を捕食して感染したと考えられるアシカでの感染例も確認され, ペルーには約10万5,000頭のアシカが生息しているが, そのうちの3.29％の3,487頭が死亡するなどの大量死をもたらした^6）。以降, 南米ではアルゼンチン, ウルグアイ, ブラジルにも感染が拡大し, バンドウイルカ, ハイイロアザラシ, ゴマフアザラシなどの海生哺乳類での感染例が多数報告され, いずれも大量死が確認されている。2023年10月にはアルゼンチンのValdé半島においてミナミゾウアザラシの大量死（約17,000頭）が確認された^7）。南極大陸付近にあるアルゼンチンの島々では, 2023年3月にミナミゾウアザラシとナンキョクオットセイでの感染が確認され, 哺乳類への感染はオセアニアを除いた全世界に拡大した^8,9）。2022年10月のスペインの大規模なミンク農場における感染例^10）や, 2023年のフィンランドの複数の毛皮農場（ミンク, キツネ, タヌキ）における大規模感染例などが報告されている^4）。その他にも, 飼い猫（ポーランド, 韓国, 米国, フランス）, 飼い犬（イタリア）での感染例も報告されており^11,12）, 2023年にポーランドの複数地域で飼い猫が感染した例では, エサとして与えられていた鶏肉が, また, 同年に韓国の2カ所の猫保護施設で感染した例では, 市販の生のアヒル肉を使用したペットフードが感染源の1つとして推察された^4）。

さらに2024年3月下旬に, 乳牛では初めてとなるクレード2.3.4.4bのA（H5N1）ウイルス感染が米国で確認され, 感染した乳牛からヒトやネコなどへ感染した例も報告されている。また, 2024年9月24日時点の米国における哺乳類でのA（H5N1）ウイルス感染は, 乳牛を除き13種, 176例の報告があり, ハツカネズミの感染例が82例と最も多く, 次いで40例の飼い猫での感染が報告されている^13）〔乳牛に関連したA（H5N1）ウイルス感染例の詳細については, 本号16ページを参照〕。

日本では, A（H5N1）ウイルスに感染して斃死したハシブトカラスが発見された北海道札幌市内の庭園で, 2023年3月に斃死したキタキツネ（アカギツネ）および衰弱したタヌキからクレード2.3.4.4bのA（H5N1）ウイルスが検出されており, これが日本の哺乳類では初めてとなる感染例となった^14）。また2023年2月と4月に斃死した2頭のキタキツネからも同ウイルスが検出され^15,16）, 周辺地域ではハシブトガラスで遺伝的にも類似している同ウイルスの感染例が報告されており, 感染した野鳥を捕食したことによりキタキツネは感染したと考えられている^17）。また, 2024年3月に広島県の家禽農場で発生した高病原性鳥インフルエンザの事例では, 発生が確認された鶏舎の隣の鶏舎内で死亡していたクマネズミから, 家禽で検出されたものと同一の遺伝子をもつクレード2.3.4.4bのA（H5N1）ウイルスが検出されている^18）。

A（H5N1）ウイルスの哺乳類での増殖性に寄与する重要なウイルス遺伝子変異には, PB2のQ591K, E627K/V/A, D701Nや, 受容体結合能にかかわるHAのS137A, N158N, T160A等のアミノ酸変異が知られている^19）。特に哺乳類から分離されたクレード2.3.4.4bのA（H5N1）ウイルスでこれらの変異を有することがあるが, 現在までのところ効率的なヒト-ヒト感染は確認されておらず, ウイルス変異によるヒト感染への直接的な影響についてはまだよく分かっていない^19）。

A（H5N1）ウイルスは, 野鳥, 陸生哺乳類や海生哺乳類などの動物での感染が拡大しており, ウイルス変異によりヒトへの感染性が変化する可能性も考えられることから, 今後も, 感染動物とヒトとの接触機会を極力避けつつ, 継続して発生動向を監視し, そのリスクを適時に評価していくことが重要である^2）。

参考文献