新型コロナウイルス感染症(COVID-19)関連情報

公開講座

第33回感染研シンポジウム

国立感染症研究所では、第33回感染研シンポジウムを「過去を知り、その先へ!」のテーマのもとに開催いたします。 日時:2024年5月21日(火)    13:00〜17:00 方法:オンライン開催(Zoomウェビナー)   申込み方法: 事前登録が必要となりますので、下記...

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令和6年度 国立感染症研究所研究発表会(学生・若手研究者対象 研究部紹介)

国立感染症研究所では、ウイルス・細菌・真菌・寄生虫等による各種感染症の克服に向け、数々の基礎・臨床研究に取り組んでいます。 感染症研究を志す若手研究者・医療関係者・学生の皆様のご参加を歓迎します。  2024年5月25日(土)13:00〜18:00 Zoom Webinarで開催いたします。参加を希望...

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令和6年度 感染研市民公開講座 知らなかった、感染症の「へぇー、そうだったんだ!」 (全6回)

掲載日:2024年5月8日 オンライン企画(世界中どこからでも視聴可能!) 令和6年度 国立感染症研究所 感染研市民公開講座知らなかった、感染症の「へぇー、そうだったんだ!」 ポスターPDF 感染症にまつわる、普段なかなか聞くことができないさまざまな「へぇー、そうだったん...

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IASR最新号 特集記事

IASR 45(4), 風疹・先天性風疹症候群 2024年2月現在

  風疹・先天性風疹症候群 2024年2月現在 (IASR Vol. 45 p51-52: 2024年4月号)   風疹は風疹ウイルスによる急性感染症であり, 発熱, 発疹, リンパ節腫脹を主徴とする。風疹に対する免疫が不十分な妊婦が風疹ウイル...

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Jpn. J. Infect. Dis., 65 (2), 111-116, 2012

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Mitsugu Yamazaki1,3, Hidemi Aoki1,3, Yoshito Iwade2, Masakado Matsumoto3*, Kazuhiro Yamada3, Hiroaki Yamamoto3, Masahiro Suzuki3, Reiji Hiramatsu3, and Hiroko Minagawa3

1Laboratory of Microbiology, Aichi Prefectural Kinuura-Tobu Health Center, Kariya 448-0857; 2Microbiological Research Section, Mie Prefectural Health and Environment Research Institute, Yokaichi 512-1211; and 3Department of Microbiology and Medical Zoology, Aichi Prefectural Institute of Public Health, Nagoya 462-8576, Japan

(Received September 9, 2011. Accepted November 25, 2011)


*Corresponding author: Mailing address: Department of Microbiology and Medical Zoology, Aichi Prefectural Institute of Public Health, Nagare 7-6, Tsuji-machi, Kita-ku, Nagoya, Aichi 462-8576, Japan. Tel: +81-52-910-5669, Fax: +81-52-913-3641, E-mail: このメールアドレスはスパムボットから保護されています。閲覧するにはJavaScriptを有効にする必要があります。


SUMMARY: We developed an enrichment medium for use with the loop-mediated isothermal amplification (LAMP) assay (enrichment media + LAMP assay) to quickly increase a very small number of Vibrio parahaemolyticus cells to the detection limit of the assay. Thirty-nine different enrichment media were prepared based on evaluating 12 potential ingredients. From our assessment of the 39 media, enrichment medium #36, which contained 2% sodium chloride, 1% proteose peptone no. 2, 0.1% trehalose, 0.5% α-ketoglutaric acid, 0.25% pyruvic acid, and 0.5% yeast extract (pH 8.6), was found to be most effective at enhancing the proliferation of V. parahaemolyticus during incubation for 3 h at 40°C. We compared the detection limits of the LAMP assay, the enrichment medium #36 + LAMP assay, and the cultivation method using bacterial cell and spiked shrimp sample tests. The detection limits of the LAMP assay, the medium #36 + LAMP assay, and the cultivation method were 103, 100–10-1, and 10-1 CFU ml-1, respectively. Enrichment medium #36 promoted a 103- to 104-fold increase in the bacterial population, and the detection limit of the enrichment media + LAMP assay was the same as that of the cultivation method.

Copyright 1998 National Institute of Infectious Diseases, Japan