国立感染症研究所

詳細: Published: 2012年2月02日

巻	号	年月	外国情報
27	9	2006年9月	乳児における侵襲性Ｂ群溶連菌感染症での致死率の予想外の増加−ノルウェー
26	4	2005年4月	strep-euro：重症Ａ群レンサ球菌感染症の解析、2003〜2004年−欧州
25	10	2004年10月	早期発症型新生児Ｂ群レンサ球菌感染症、2000〜2003年−米国
23	6	2002年6月	生後90日未満児のＢ群溶連菌感染症−英国
21	11	2000年11月	新生児におけるＢ群レンサ球菌感染症、1998〜99年−米国
19	10	1998年10月	周産期Ｂ群レンサ球菌感染症予防の病院における実施状況、1997：米国
18	11	1997年11月	保育園における水痘に伴った劇症型Ａ群レンサ球菌感染症の集団発生、1997年:米国

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感染症サーベイランス情報のまとめ・評価(HIV/AIDS)

HTLV-1感染症

1) HTLV-1感染症

HTLV-1感染症とは

HTLV-1関連疾患

HTLV-1感染症対策

2) ATLの現状

診療の現状

治療法開発の現状

3) HAMの現状

診療の現状

治療法開発の現状

4) HUの現状

診療の現状

参考文献

HTLV-1に関するガイドライン、手引書


よくわかる詳しくわかる HTLV-1	HTLV-1キャリアのみなさまへ	HTLV-1キャリア指導の手引書 -医療従事者向け-

平成22年度厚生労働科学研究費補助金研究事業	厚生労働省研究班「本邦におけるHTLV-1感染及び関連疾患の実態調査と総合対策」	厚生労働省研究班「本邦におけるHTLV-1感染及び関連疾患の実態調査と総合対策」

HTLV-1に関する学会・班会議

学会
研究会
合同班会議

http://htlv.umin.jp/event.html

HTLV-1に関する研究班報告書

研究班報告書(平成22年度)
　　鵜池班 (PDF:1MB)
　　森内班 (PDF:1.7MB)
　　山口班 (PDF:0.7MB)

研究班報告書(平成21年度)
　　山口班 (PDF:1.6MB)
　　齋藤班 (PDF.ZIP:1.5MB)

外部リンク集

平成23年12月
国立感染症研究所
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全国の地方衛生研究所と検疫所から送られる最新の病原体検出報告に基づき作成される定期刊行物である月報に掲載されたアデノウイルス感染症及び咽頭結膜熱関連の特集です。

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A(H7N9)インフルエンザウイルス研究センター記事

インフルエンザウイルス研究センターでは、インフルエンザA(H7N9)のウイルス学的解析・検査法の開発と普及・ワクチン株の探索とワクチン開発支援　などの業務を担っています。

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　1989年にHoughtonら米国カイロン社の研究グループにより感染チンパンジー血漿から　C型肝炎ウイルス (HCV) の遺伝子断片が発見された(Choo et al., 1989, Kuo et al.,　1989)。そして、それを基にしたスクリーニング系の導入により、輸血用血液の抗体スクリーニングが可能となり、我が国では輸血による新規感染は激減した。しかしながら、HCV感染者は日本で約200万人、世界中で1億7000万人にのぼるとされ、その多くが10-30年という長期間を経て慢性肝炎から肝硬変へと進行し、高率に肝細胞癌を発症する(Saito et al., 1990, Alteret al., 1995, Bisceglie et al., 1997, Grakoui et al., 2001, Lauer et al., 2001, Poynard et al ., 2003, Pawlotsky 2004)。現在、HCV感染症に対する主要な治療法はインターフェロンとリバビリンによる併用療法であるが、投与法や薬物の形態が工夫された結果、ようやく半数以上の患者に有効となったが、未だ十分でなく、強い副作用も問題となっている。より有効な治療法の開発が望まれているが、HCVには効率の良いウイルス培養系と実験用の感染小動物が存在しなかった。そのため、HCVの基礎研究はウイルス遺伝子の発現産物の機能解析を中心に進み、HCVのウイルス学的な解析はチンパンジーを用いた感染実験に頼るしか無いわけだが、倫理的な問題やコストの面からも安易にできる実験ではなかった。このような状況がHCV の基礎研究の妨げになり、抗ウイルス薬やワクチンの開発が遅れてきた。しかし、1999年に培養細胞で自律複製する構造領域を欠くサブゲノムレプリコンが開発され(Lohmann et al., 1999)、これを皮切りにHCVの複製に関する研究が精力的に進められてきた。また、レトロウイルスまたは水胞性口内炎ウイルスのエンベロープ蛋白を欠損させ、代わりにHCVのエンベロープ蛋白を持ったシュードタイプウイルスを感染モデルとして用いることで、HCVの感染に関する研究は大きく進歩した (Lagging et al., 1998, Matsuura et al., 2001, Bartosch et al., 2003, Hsu et al., 2003)。さらに、劇症肝炎患者から単離されたJFH-1株のゲノムRNAを肝癌細胞由来のHuh-7細胞に導入することにより、感染性ウイルス粒子を培養細胞で作製する技術が2005年に確立された(Wakita et al., 2005, Zhong et al ., 2005, Lindenbach et al ., 2005)。これは、レプリコンシステムやシュードタイプウイルスと異なりHCVの生活環 (感染、翻訳、複製、ウイルス粒子形成・放出) をすべて再現可能な実験系であり、HCV研究を急速に加速させた。

国立感染症研究所・ウイルス第二部　脇田隆字

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